Superviseur Opérations Toxicologie

Req ID: 222964

Lieu de travail:

Fleurimont, Québec, CA, J1E 0B5

Pendant 75 ans, les employés de Charles River ont travaillé ensemble pour aider à la découverte, au développement et à la fabrication sûre de nouvelles pharmacothérapies. Lorsque vous rejoignez notre famille, vous aurez un impact significatif sur la santé et le bien-être des gens à travers le monde. Que vos antécédents soient en sciences de la vie, en finance, en informatique, en ventes ou dans un autre domaine, vos compétences joueront un rôle important dans le travail que nous effectuons. En retour, nous vous aiderons à bâtir une carrière dont vous pouvez vous sentir passionné.

Sommaire de l'emploi

Superviseur.e - Toxicologie

En tant que Superviseur.e pour notre équipe de Toxicologie situé au site de Sherbrooke, vous superviserez une équipe de façon à mobiliser, encadrer, responsabiliser et développer les employés.

Dans ce rôle, les principales responsabilités incluront:

• Effectuer la gestion de la performance des employés et du département.

• Donner de la rétroaction aux employés en temps opportun.

• Collaborer avec les différents secteurs de l’entreprise afin d’optimiser les opérations.

• Guider, former, encadrer, soutenir et maintenir une équipe collaborative dans l’amélioration continue.

• Assurer et promouvoir des relations de travail positives et efficaces en partenariat avec l’équipe de gestion, des ressources humaines et des collaborateurs clés.

• Communiquer régulièrement les attentes en matière de qualité, de performance, d’objectifs, de bien-être animal et de santé et sécurité.

• Examiner et respecter les budgets pour les secteurs assignés.

• Gérer les différents défis opérationnels.

• Appliquer les principes de bonnes pratiques de laboratoire (BPL) et des procédures normalisées d'opération (PNO).

Éléments Clés

Les qualifications minimales recherchées pour ce poste sont les suivantes :

• Bonnes aptitudes interpersonnelles et de communication

• Bonnes compétences en résolution de problème

• Le bilinguisme français et anglais est obligatoire

• Diplôme collégial en science ou tout autres domaines reliés à la gestion

Prendre note que dès votre embauche vous devrez vous soumettre annuellement à un test de tuberculose.

Informations spécifiques au poste:

• Localisation : Facilement accessible par le transport en commun (Rabais avec la STS). Stationnement gratuit. Borne de recharge pour voiture électrique.

• Salaire selon expérience;

• Horaire : Poste temps plein et permanent (37.5HR/semaine).

Pourquoi Charles River?

• Minimum 3 semaines de vacances et des congés personnels.

• Avantages concurrentiels dès l’embauche. Nous payons jusqu’à 85% des primes (couverture médicale & dentaire).

• Accès à un programme d’épargne et de retraite qui comprend une contribution de l’employeur.

• Excellent programme d’intégration à nos nouveaux employés ainsi que des possibilités de croissance et de perfectionnement professionnel à l’interne.

• Gym gratuit sur place.

• Accès à un médecin et différents professionnels de la santé en tout temps (télémédecine).

Si vous souhaitez contribuer au bien-être de nos communautés, non seulement à travers le pays, mais dans le monde entier, joignez-vous à l’équipe. C’EST VOTRE MOMENT!

À propos de l'évaluation de la sécurité

Charles River est une société engagée dans une démarche visant à aider ses partenaires à accélérer le développement préclinique de leurs médicaments avec des services d'évaluation de l'innocuité exceptionnels, des locaux utilisant des équipements à la pointe de la technologie et des conseils d'experts en matière de réglementation. Depuis la toxicologie spécialisée individuelle et les études permettant le dépôt d'une demande d'autorisation de nouveau médicament expérimental jusqu'aux formules sur mesure et à l'assistance totale pour les laboratoires, notre équipe chevronnée peut concevoir et exécuter des programmes qui anticipent les difficultés et évitent les blocages pour un parcours sans encombre et efficace jusqu'à la mise sur le marché. Chaque année, environ 300 études d'autorisation de nouveau médicament expérimental (dans le cadre du programme IDN, de l'anglais Investigational New Drug) sont réalisées dans nos centres d'évaluation de l'innocuité.

À propos de Charles River

Charles River est une organisation internationale de recherche de phase initiale sous contrat (ORC). Nous avons tiré parti de nos solides fondations dans le domaine de la médecine et de la science vétérinaire de laboratoire pour créer un portefeuille diversifié de services d'évaluation de découverte et de sécurité, conformes aux bonnes pratiques de laboratoire et autres, dans le but d'apporter à nos clients un soutien complet, de l'identification de cible au développement pré-clinique. Charles River propose également une gamme de produits et de services à l'appui des besoins en matière d'essais cliniques en laboratoire et des activités de fabrication de ses clients. Ce portefeuille considérable de produits et de services permet à nos clients de créer un modèle de développement de médicament plus flexible réduisant leurs coûts, accroissant leur productivité et améliorant leur efficacité, pour une mise sur le marché plus rapide.

Avec plus de 20 000 collaborateurs sur 110 sites dans 20 pays, nous sommes positionnés stratégiquement pour coordonner des ressources mondiales et appliquer des perspectives pluridisciplinaires à l'élaboration de solutions aux défis uniques de nos clients. Notre base de clientèle comprend des sociétés de biotechnologies et des laboratoires pharmaceutiques internationaux, des agences publiques, et des établissements hospitaliers, d'enseignement et de recherche partout dans le monde.

Charles River prend très au sérieux sa contribution aux efforts accomplis pour améliorer la qualité de vie du plus grand nombre possible de personnes. Le sens de notre mission, notre excellence scientifique et notre détermination nous animent en permanence. Nous abordons chaque jour en sachant que notre travail contribue à améliorer la santé et le bien-être d'innombrables hommes, femmes et enfants de par le monde. Nous sommes fiers d'avoir contribué au développement de 86 % des médicaments approuvés par la FDA en 2021.

Pour plus d'information, consultez www.criver.com .